金葡菌肠毒素C2促进人源间充质干细胞的成骨分化及抑制破骨细胞生成的研究

作为一种超级抗原，金葡菌肠毒素C2（SEC2）促进 γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素2(IL-2)等多种炎症细胞因子的释放，文献报道这些细胞因子可促进成骨细胞增殖。本研究发现SEC2通过上调BMP2和Runx2/Cbfa1的表达显示出明显的成骨细胞增殖作用。在成骨细胞增殖过程中，SEC2激活干扰素诱导基因IFI16，IFI16也是Runx2/Cbfa1的辅激活因子。另外，外源性引入SEC2可刺激OPG（成骨细胞护骨素）的表达并抑制RANKL（破骨细胞分化因子），标明具有抑制人源间充质干细胞破骨细胞生成的作用。因此研究结果表明SEC2在间充质干细胞向成骨细胞分化中具有重要的作用，SEC2可作为一种新型治疗性药物用于骨骼再生。

摘自2014年实验细胞研究杂志

张锦芳，孔祥复（香港中文大学）